Le moyen le plus efficace pour les personnes atteintes de diabète d’administrer de l’insuline est également incroyablement intrusif. Des millions de personnes dans le monde doivent injecter l’hormone cruciale sous leur peau plusieurs fois par jour pour maintenir leur taux de glucose en équilibre.
Pendant des années, les scientifiques ont cherché une alternative plus simple, moins chère, plus pratique et moins coûteuse aux pompes à insuline et aux stylos.
Alors que les traitements oraux potentiels progressent, il reste encore plusieurs obstacles à surmonter. Une nouvelle approche semble avoir apporté une solution à au moins certains d’entre eux, s’avérant jusqu’à présent efficace dans des essais précliniques sur des rats.
Peu de temps après la découverte de l’insuline en 1922, les chercheurs essayé et échoué pour faire un supplément avalable avec des effets durables.
L’injection d’insuline dans les tissus sous-cutanés permet à la protéine d’être absorbée lentement dans le corps et d’être transportée vers le foie pour effectuer son travail. Lorsqu’elles sont administrées par la bouche, toutes les molécules qui ne s’agglutinent pas sont rapidement décomposées par les enzymes digérant les protéines.
Pour faire passer suffisamment de médicaments au-delà de ces enzymes et dans le foie, les chercheurs ont découvert qu’ils pouvaient enrober l’insuline de matériaux protecteurs. C’est une approche efficace qui fonctionne mieux lorsque l’insuline est sous forme de nanoparticules.
Un exemple, Oramed, s’est jusqu’à présent avéré suffisamment sûr et efficace pour passer aux essais cliniques de phase trois.
C’est une méthode pleine de potentiel, mais ces nanoparticules ne sont pas aussi stables que les chimistes pourraient le souhaiter. Les lyophiliser avant de les stocker aide, mais la pratique nécessite un conservateur qui gonfle les pilules et réduit l’efficacité des nanoparticules d’insuline.
Contrairement à de nombreuses autres thérapies orales actuellement testées, une nouvelle à l’étude par des scientifiques au Canada n’est pas fabriquée en lyophilisant l’hormone avec un cryoprotecteur. Au lieu de cela, les chercheurs ont “séché par pulvérisation” l’insuline dans une chambre d’évaporation au lieu d’un congélateur.
En retirant le cryoprotecteur du mélange, les particules d’insuline peuvent être rendues encore plus petites, permettant une libération plus rapide du médicament dans le corps.
“Les petites particules fournissaient une grande surface de sorte que la plupart des médicaments associés se trouvaient à la surface ou à proximité de la surface des particules, ce qui entraînait une libération rapide du médicament”, écrivent les chercheurs dans un nouvel article.
La nouvelle pilule est conçue pour se dissoudre dans la bouche, mais elle doit encore être protégée des enzymes de la salive.
Pour ce faire, l’équipe a encapsulé le médicament dans un sucre fibreux appelé chitosane qui réduit les graisses et le cholestérol que le corps absorbe à la fois des aliments et des médicaments.
Par rapport à d’autres formes d’insuline orale fabriquées par lyophilisation, les chercheurs affirment que cette nouvelle méthode a montré un profil de soulagement plus rapide chez les rats. Au lieu de prendre deux à quatre heures pour frapper avant de se décomposer rapidement, la nouvelle pilule orale agit rapidement et pendant une longue période.
“Semblable à l’injection d’insuline à action rapide, notre comprimé à administration orale absorbe après une demi-heure et peut durer environ deux à quatre heures”, explique l’ingénieur en particules Alberto Baldelli de l’Université de la Colombie-Britannique.
En fait, la dernière version de leur médicament présente soi-disant les mêmes avantages parmi les rongeurs sous forme d’insuline injectée. Les auteurs disent que près de 100 % de leur médicament va directement dans le foie des rats.
Ces résultats ne sont pas encore publiés, mais si les auteurs ont raison, leurs recherches sont loin d’être terminées.
Les essais sur l’homme sont encore loin, mais ces premiers résultats suggèrent qu’il pourrait y avoir d’autres moyens de faire de l’insuline orale une réalité à l’avenir.
“Ces résultats passionnants montrent que nous sommes sur la bonne voie pour développer une formulation d’insuline qui n’aura plus besoin d’être injectée avant chaque repas, améliorant ainsi la qualité de vie, ainsi que la santé mentale, de plus de neuf millions de diabétiques de type 1 dans le monde. du monde », explique l’ingénieur chimiste Anubhav Pratap-Singh de l’Université de la Colombie-Britannique.
L’étude a été publiée dans Scientific Reports.
